Pandemonium(6):再亲一会(1 / 3)

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  黎昼当然不是这么许的愿。
  因为这个愿望在她看来是不可能被实现的,甚至没有一点转圜的余地,那她为什么要用这个来浪费她的愿望份额?
  何况她刚和谢钦说过这么多,也有些累了,所以其实将那支烟抽出来的时候只是下意识地完成了这个动作,脑内仍然处在混沌的状态,也不知道自己当时确切的在想什么——八成是在想10月大考。
  柳女士说她10月不来X市了,也就是说裴聿珩可以一直陪着她度过这整个考试季,直到11月初柳女士过来。于是......她在刷题的时候随时遇到问题都可以直接问裴聿珩。
  由于他大学通过竞赛保送的也是化学系,所以国内高中课本一些模棱两可的错误概念也可以避开,从而给她起到答疑梳理的作用。
  从这种角度来讲,她脑中所想确实与裴聿珩有关。且她这么说,肯定能给裴聿珩提供一定的情绪价值,甚至可能会给他一种她开始积极接受亲密关系的错觉。
  果不其然,裴聿珩在片刻沉默后开口:
  “我无法保证实现你的愿望......但这也是我的愿望。”
  黎昼想,甜言蜜语是最不值钱的东西。
  她听惯了,也说惯了。
  -
  「裴老师 esters到底可不可以溶于水啊」
  「它不是不能form hygrogen bond吗」
  随着考试季的逐渐到来,黎昼询问裴聿珩一些细枝末节问题的频率也逐渐升高。原本还能积攒到他下班回家再问,现在直接开始算着课间时间给他发信息了。
  「它内部不可以,但可以与水分子形成氢键。」
  「ester不是氢键中氢的给体,但是因为氧有lone pair,所以ester可以是氧的受体。」
  为了顺应黎昼的考试语言,他也开始将一些名词用英文去表述。
  「类似的知识点应该在解释aldehyde, ketone, acid的boiling point那里也会涉及到,你可以多看看。」
  想到她在书桌旁认真思考做题的样子,裴聿珩就感觉心里软了一片,嘴角也不自知地微微上扬。
  “裴神!——我求你了!帮我看一下这题A-M的立体结构式要怎么画啊,我刚刚去问冯建宏结果被骂了呜呜呜呜......”
  手机闪了一下,裴聿珩随手划过熄屏,走向了趴在桌上半死不活的方瀚。
  “这题最关键的一步其实是第一步的Iodolactonization......也就是碘内酯化反应,即生成内酯A。你把A的结构写出来,这题就对了一大半。”
  “你看题目给你的这个反应,条件很温和,产物的C-I键容易继续修饰,也有较好立体选择性。如果用Br2代替I2,许多时候反应效果就不太好,会有二溴代的非关环副产物。
  “从A到B的箭头代表着酸催化的内酯的醇解。我在看的时候也犹豫过Boc[1]会不会在此强酸条件下脱保护了,但你看后半部分的信息,至少直到G,Boc仍在N上,所以确定不用考虑脱保护。
  “接着往后看,B到C是弱碱催化的醇与酸酐的酯化反应,而C到D是elimination......消除反应,所以需要仔细考虑。I- 与AcO- [2]是好的离去基团,在DBU[3]进攻的H需与离去基团反式共平面的条件下,C中仍有两个H满足要求。
  “Boc是大位阻基团,从动力学上进攻Ha是不利的,但新生成的双键与N共轭,所以相比于进攻Hb离去AcO- 的产物X,它在热力学上是有利的。因此,在85°C的条件下,应该生成热力学控制产物D。
  “最后一步,Grignard试剂亲核进攻极性双键,低温提高了chemoselectivity......化学选择性,避免了酯羰基参与反应。而stereoselectivity,咳,立体选择性,是由位阻效应提供的。
  “这步反应的主要产物是从六元环上方进攻亲电的碳,得到产物E,副产物是Grignard试剂从环平面下方亲核进攻,从而得到产物F。”
  裴聿珩在方瀚身旁的椅子上坐下,慢慢带着他理清了整道大题的思路。方瀚当场就想给他跪下了:“裴哥,...不对,裴神......您是我永远的港湾,永恒的......嗯?哥你谈恋爱了?”
  他双眼很敏锐地捕捉到了裴聿珩颈上的吻痕,一脸好奇地问道:“真陷入爱河了啊裴哥?” ↑返回顶部↑

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